ÄLTERE HUNDE
Die Degenerative Myelopathie ist bei älteren Hunden hauptsächlich beim Schäferhund sehr verbreitet. Die Krankheit beginnt mit etwa 5 Jahren (andere Quellen schreiben 8 Jahre). Die Ursache ist eine Mutation des SOD1-Gens, wobei die Forschung schon herausgefunden hat, dass das Gen bei Hovawarten nicht allein die Ursache ist. Die Erkrankung ist durch eine Degeneration des Myelins im Brust- und Lendenteil des Rückenmarks gekennzeichnet.
Dadurch entwickeln sich allmählich unkoordinierte Bewegungen der Hinterhand, eine gestörte Eigenwahrnehmung und gestörte Reflexe. Die Erkrankung ist nicht schmerzhaft. Wenn die Krankheit weiter fortschreitet, sind irgendwann auch die Vorderläufe betroffen und es kommt zu Lähmungen.
Die Diagnose wird meist nach dem Ausschlussverfahren gestellt, da sie nur durch eine Autopsie sicher festgestellt werden kann. Vor allem ein Bandscheibenvorfall und eine Fibrokartilaginöse Embolie (beide treten akut auf), Cauda-equina-Syndrom und Wobbler-Syndrom (Röntgen, Myelografie) und schließlich Tumore des Rückenmarks müssen ausgeschlossen werden.
Durch eine Magnetresonanztomografie, die in der Tiermedizin aber nur selten Anwendung findet, kann man einen erhöhten Proteingehalt im Rückenmark feststellen, sodass die Diagnose als sicher angenommen wird.
Typisch und für die Abgrenzung zu anderen Erkrankungen wichtig: Die degenerative Myelopathie verläuft schmerzlos.
JUNGHUNDE
Bei Junghunden bricht die Erkrankung nur sehr selten aus. Die Erkrankung kann man nicht therapieren und die Prognosen sind sehr schlecht.
Bei der Diagnose müssen angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks und infektiöse Krankheiten ausgeschlossen werden.
WIE BETROFFEN IST DER AUSSIE?
Die OFFA hat eine Statistik veröffentlicht, in der 41 Aussies getestet wurden.
Dabei wurden 18 freie (44 %), 9 Träger (22 %) und 14 betroffene Hunde (34 %) ausgewertet.
Natürlich ist diese Statistik nicht unbedingt aussagekräftig, da die Anzahl der getesteten Hunde gering ist, aber eine Tendenz lässt sich dennoch erkennen. Weiterhin belegt diese Tendenz eine Studie von Aussie.de bei der 180 Aussiehalter teilgenommen haben. Das Ergebnis dieser Studie ist, dass 30 % der Teilnehmer Australian Shepherds mit einem oder zwei Kopien diese Allels haben.
Jeder Züchter sollte deshalb seine Hunde testen lassen!
SYMPTOME & BEHANDLUNG
Als Symptom tritt eine zur Seite knickende Hinterhand oder unkoordinierte Bewegungen der Hinterhand auf, oft gepaart mit gestörter Eigenwahrnehmung und gestörten Reflexen. Die Krankheit ist immer schmerzfrei. Mittels Physiotherapie, täglichem Laufen oder Schwimmen kann versucht werden, den Muskelschwund aufzuhalten.
Behandlungsversuche wurden mit Prednisolon, Aminocapronsäure, N‑Acetylcystein, Vitamin E, Vitamin C und Vitamin B‑Komplex durchgeführt. Alle Medikationen zeigen nach einer aktuellen Studie keine erhöhte Wirksamkeit gegenüber der Physiotherapie und konnten den Krankheitsverlauf nicht aufhalten. Die Prognose ist daher schlecht und oftmals bleibt nur die Einschläferung, um dem erkrankten Tier unnötiges Leiden zu ersparen.
VERERBUNG – GENTYPEN
Inzwischen gibt es die Möglichkeit eines Gentests, auch bei uns in Deutschland. Hier eine kurze Erläuterung der drei Genotypen (Quelle: Laboklin):
GENOTYP N/N – HOMOZYGOT [REINERBIG] GESUND
Dieser Hund trägt die Mutation nicht und hat ein extrem geringes Risiko an DM zu erkranken. Er kann die Mutation nicht an seine Nachkommen weitergeben
GENOTYP N/DM – HETEROZYGOTER [MISCHERBIGER] TRÄGER
Dieser Hund trägt eine Kopie des mutierten Gens. Er hat ein extrem geringes Risiko an DM zu erkranken, kann die Mutation aber mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % an seine Nachkommen weitergeben. Ein solcher Hund sollte nur mit einem DM-mutationsfreien Hund verpaart werden.
GENOTYP DM/DM – HOMOZYGOT [REINERBIG] BETROFFEN
Dieser Hund trägt zwei Kopien des mutierten Gens und hat ein extrem hohes Risiko an DM zu erkranken. Er wird die Mutation zu 100 % an seine Nachkommen weitergeben und sollte nur mit einem DM-mutationsfreien Hund verpaart werden.
AKTUELLER ERKENNTNISSTAND
Die Vererbung ist wahrscheinlich autosomal rezessiv, da nicht alle betroffenen Tiere auch erkranken.
Nach dem heutigen Stand der Wissenschaft, sollte man Träger nicht von der Zucht ausschließen, da dies vermutlich zu weiteren Problemen führen könnte, da der Genpool dann zu klein wird und einige Linien ganz aussterben würden.
Quelle: yellowstoneaussies.de